Ksefokam

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Ghid de utilizare Xefocam (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

• 1 Xefocam tableta poate include 4 sau 8 mg lornoxicamul. Componente auxiliare: povidonă K25, stearat de magneziu, celuloză, talc, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, dioxid de titan, macrogol 6000, Valium.
• Un flacon de liofilizat Ksefokam cuprinde 8 mg lornoxicamul. Componente auxiliare: edetat disodic, trometamol, manitol.

Forma de presă

comprimate alungite albe (dozare de 4 mg) cu gravând "LO4".

• 10 bucăți într-un ambalaj blister - 10, 1, 2, 3 sau 5 blistere într-un pachet de hârtie.

comprimate alungite albe (dozare 8 mg) cu gravând "LO8".

• 10 bucăți într-un ambalaj blister - 10, 1, 2, 3 sau 5 blistere într-un pachet de hârtie.

Liofilizat pentru soluție de fabricație este o masă densă galbenă.

• 5 flacoane din sticlă într-un pachet de hârtie.
• 5 flacoane din sticlă cu material plastic poddone- un palet din teancul de hârtie.

efecte farmacologice

Anti-inflamator și efect analgezic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Antiinflamator nesteroidian. Ea are o acțiune analgezică și anti-inflamator pronunțat. Lornoxicamul are un mecanism destul de complex de acțiune, care include inhibarea sintezei de prostaglandine indusă de inhibare a activității ciclooxigenaza. blocarea ciclooxigenaza Aceasta duce la suprimarea receptorilor de durere periferice și în reducerea semnelor de inflamație.

lornoxicamul de asemenea, reduce producerea de radicali de oxigen de leucocite, au fost supuse activării. Efectul analgezic al medicamentului nu este asociat cu un efect de opiacee asupra sistemului nervos și nu este însoțită de apariția de depresie respiratorie sau dependenta de droguri.

Ea nu afectează importante semne vitale: rata respiratorie, EKG, temperatura corpului, frecvența cardiacă, tensiunea arterială, spirometrie.

Farmacocinetica tabletelor

După administrarea orală lornoxicamul Acesta este absorbit rapid și complet din intestin. Cea mai mare concentrație în sânge are loc într-o jumătate de oră. Acceptarea alimente scade concentrația maximă de 30% și crește timp de înjumătățire la 2,3 ore. biodisponibilitate lornoxicamul Se ajunge la 92-100%. Legarea de proteine ​​din sânge este de 99% și este independentă de conținut.

Substanța activă este complet transformată în ficat. Transformarea implicată enzima CYP2C9. Medicamentul plasmatic este prezent în principal sub formă nemodificată și, numai într-o mică măsură, sub forma metabolitului hidroxilat nu are activitate farmacologică.

jumătate de timp se apropie de 4 ore. Aproximativ o treime din metaboliții excretați în urină, iar restul - cu bilă.

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și renală nu au evidențiat modificări în farmacocinetica medicamentului.

Farmacocinetica unei soluții pentru administrare parenterală

In cel mai mare conținut intramusculară lornoxicamul Acesta a obținut după 25 de minute în sânge. Biodisponibilitate în acest caz este de 97%, și reacționează cu proteinele din sânge este de 99%.

lornoxicamul Stocat sub formă nemodificată în plasmă, precum și metabolitul hidroxilat nu are activitate farmacologică.

jumătate de timp se apropie de 3,5 ore. Complet metabolizată. Aproximativ o treime din metaboliții excretați în urină, iar restul - cu bilă.

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și renală nu au evidențiat modificări în farmacocinetica medicamentului.

indicaţii

Indicațiile Xefocam sub formă de comprimate:

• Terapia pe termen scurt durere indiferent de originea lor;
• tratament simptomatic boli reumatice (șinkiloziruyuschy anchilozantă, osteoartrită, sindromul articular la acut gută, artrita reumatoida, reumatice țesuturilor moi periarticulare).

Utilizarea medicamentului prin injectare este efectuată pentru tratamentul pe termen scurt al durerii acute de caracter moderat, ușoară și moderată-puternică.

Contraindicații

• Combinația de (complet sau incomplet) polyposis, sinusurile paranazale sau nas, astm și intoleranței AINS (Inclusiv istorie).
• trombocitopenie.
• diateză hemoragică sau tulburări de coagulare a sângelui, inclusiv starea de intervenții chirurgicale după asociate cu sângerare sau lipsa de probabilitate hemostaza.
• Perioada după ce a suferit o bypass aorto-coronarian.
• Modificări ale mucoasei duodenale și tipul erozive și ulceroase gastrice, hemoragie activă din tractul gastrointestinal, precum hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri.
• sângerare anterioară de la organele digestive, asociate cu aportul AINS.
• recurent ulcer gastric sau recurente sangerare de la organele digestive.
• Exacerbare a bolii inflamatorii intestinale (Boala Crohn).
• insuficiență cardiacă decompensată.
• insuficiență hepatică sau boală hepatică în faza activă.
• insuficiență renală severă, boală renală progresivă, hiperkaliemia, deshidratare sau hipovolemia.
• Sarcina și alăptarea.
• Vârsta mai mică de 18 ani.
• alergie la componentele medicamentului.

Se recomandă precauție pentru a desemna un medicament, în prezența a cel puțin una dintre următoarele stări: înfrângerea eroziv tractului digestiv și caracterul ulcerativă și sângerarea această localizare, insuficiență renală de severitate moderată, stare după o intervenție chirurgicală, hipertensiune arterială, cu vârsta de peste 65 de ani, boală arterială coronariană, boli cerebrovasculare, insuficiența cronică a activității cardiace, dislipidemie, boala arterelor periferice, diabetul zaharat, fumat, clearance-ul creatininei până la 60 ml / min, prezența Helicobacter pylori, leziuni ulcerative ale organelor digestive în trecut, utilizarea pe termen lung medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, boli somatice grave, alcoolism, administrarea concomitentă a formelor orale glucocorticosteroizi, anticoagulante, agenți antiplachetari, diuretice, blocanți selectivi ai absorbției serotoninei sau medicamente cu efect nefrotoxice.

terapia combinată medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

cerere de recepție simultană nmedicamente nesteroidiene rotivovospalitelnyh și heparină pe fondul epidurală sau anestezie spinală Aceasta crește probabilitatea epidurală și hematoame spinării.

efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse la recepție medicamente antiinflamatoare nesteroidiene Acestea sunt: ​​apariția ulcer peptic, perforarea unui organ cavitar sau hemoragie gastro-intestinală de localizare. De asemenea, a marcat dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, constipație, meteorism, dispepsie, hematemeza, melena, exacerbare colită, ulcerativă stomatită, exacerbare Boala Crohn, gastrită. Aproximativ 20% dintre pacienții care au luat medicamentul descris, sunt capabili de a dezvolta reacții adverse.

• Răspunsul de la hematopoieza: anemie, leucopenie, trombocitopenie, a crescut durata de sângerare, echimoze.
• Răspunsul de la sistemul imunitar: alergie.
• Răspunsul de la metabolism: anorexie, o creștere sau scădere a greutății.
• Răspunsul de la mentalitate: depresiune, tulburări ale somnului, nervozitate, confuzie, agitație.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: Dureri de cap slabe temporare, amețeli, parestezie, somnolență, tremur, tulburări ale gustului, migrenă.
• Răspunsul de la de vedere: conjunctivită, vedere încețoșată.
• Răspunsul de la vestibular: Tinitus, vertij.
• Răspunsul de la circulator: tahicardie, palpitații, insuficiență cardiacă, umflare, mareele, hemoragie, hipertensiune arterială, hematom.
• Răspunsul de la organele respiratorii: rinită, dispnee, faringită, bronhospasm, tuse.
• Răspunsul de la indigestie: Dureri abdominale, greață, dispepsie, vărsături, diaree, flatulență, constipație, uscăciunea gurii, eructații, ulcer peptic, gastrită, ulcerații în membranele mucoase ale gurii, hematemeza, glosită, melena, stomatite, reflux gastro-esofagian, esofagită, stomatită aftoasă, disfagie, ulcer perforat.
• Răspunsul de la hepatobiliara: Creșterea concentrației transaminază-glutamat piruvat și glutamat-oxaloacetat transaminaza, leziuni hepatocitar, insuficiență hepatică.
• Răspunsul de la piele: Mâncărime, erupții cutanate, transpirații, urticarie, dermatită, alopecie, purpură, reacții buloase, edem, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson.
• Răspunsul de la sistemul locomotor: artralgia, spasme musculare, dureri în oase, mialgie.
• Răspunsul de la sistemul urinar: tulburări urinării, nicturie, creșterea concentrației uree sau creatininei în sânge.
• reacție generală: edem facial, stare generală de rău, astenie.

Ghid de utilizare Xefocam (Metoda și dozare)

Ksefokam Tablete manual de instrucțiuni

Medicamentul se administrează pe cale orală înainte de masă, bea 100 ml de apă.

la durere moderat severă ia medicamente la o doză de 8-16 mg pe zi, care este împărțit 2-3 doze. Doza zilnică de rezervă este de 16 mg.

la boli reumatice, inflamatorii și degenerative deoarece doza inițială recomandată de 12 mg. O doză zilnică tipică - 8-16 mg.

Selecția exactă a dozei efectuată de către medic în funcție de starea pacientului, iar durata tratamentului depinde de boala si clinici.

Când leziuni ale sistemului digestiv, persoanele cu insuficiență renală sau boală hepatică, la pacienții vârstnici sau după tranzacții în vrac - doza zilnică maximă stabilită la 12 mg pe zi, în 3 doze divizate.

Pentru a reduce riscul de evenimente adverse trebuie administrată doza minimă eficace de cel puțin suma de scurt curs.

Injecțiile Xefocam, instrucțiuni de utilizare

Injecțiile sunt utilizate numai parenteral.

atunci când se tratează durere după ce a suferit o intervenție chirurgicală injecții Xefocam produc injecție intravenoasă sau intramusculară, pentru tratamentul acut lumbago sau ischialgia - numai intramuscular.

Doza inițială de injectare poate fi 8 sau 16 mg. Cu un efect analgezic slab după administrarea a 8 mg mijloace permis în continuare să se introducă una mai aceeași doză.

Injecțiile cu medicamente utilizate ca terapie de întreținere administrat într-o doză de 8 mg de două ori pe zi. doza zilnică de rezervă este de 16 mg.

Injecțiile trebuie administrate doza minimă eficace de cel puțin suma de scurt curs.

O soluție pentru administrare parenterală este preparată înainte de utilizare, pentru care conținutul flaconului se dizolvă 2 ml de apă pentru preparate injectabile. Apoi, înlocuiți acul. injecții intramusculare fac doar un ac lung. Construite în acest mod soluția de medicament se administrează intramuscular sau intravenos. Durata injectării prin proces intravenoasă trebuie să fie mai mult de 15 secunde, intramusculare - mai mult de 5 secunde.

supradoză

Atunci când o supradoză de droguri, următoarele simptome: amețeli, greață și vărsături, ataxie, tulburări vizuale, convulsii, comă. Nu este exclus modificări în ficat și rinichi, precum și tulburările de coagulare a sângelui.

Supradozaj Tratamentul: opri introducerea sau medicația. lornoxicamul rapid evacuat din organism. cerere dializă ineficiente. antidot electoral nu este cunoscut. În cazul în care otrăvire pastile necesare pentru a efectua acțiuni urgente, inclusiv primirea enterosorbentilor și lavaj gastric. Aceasta a permis pentru tratamentul tulburărilor digestive FOLOSIT ranitidina sau omologii prostaglandine.

interacțiune

Într-o cerere comună cu cimetidina crește concentrarea lornoxicamul în sânge.

Cu utilizarea simultană a unui anticoagulante sau blocant al agregării plachetare este posibilă creșterea duratei de sângerare și de a crește probabilitatea de sângerare.

Utilizarea combinată a fenprokumona reduce eficacitatea terapeutică.

atunci când primiți medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu heparină în timpul spinal sau anestezie epidurală crește riscul spinal și hematoame epidurale.

Într-o cerere comună cu blocante ACE și beta-blocante scade efectul antihipertensiv.

Medicamentul reduce efectul antihipertensiv și diuretic diuretice, și scade, de asemenea, înălțimea plimbare digoxină.

Într-o cerere comună cu alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii sau glucocorticosteroizi un risc crescut de sângerare de la organele digestive.

Într-o cerere comună cu antibiotice de chinolină crește riscul convulsii.

Medicamentul crește concentrația metotrexat sânge în aplicarea lor comună.

Cu utilizarea simultană a unui blocant selectiv al recaptării serotoninei Aceasta crește riscul de sângerare din sistemul digestiv.

Ksefokam capabilă de a induce o concentrație crescută litiu în sânge, crescând efectele secundare ale acesteia din urmă, atunci când sunt administrate concomitent.

Ksefokam stimulează efectele nefrotoxice ciclosporina și efectul hipoglicemiant sulfonilureice.

În cazul administrării concomitente cu Preparate de potasiu, corticotropină, Alcoolul crește riscul de efecte adverse din sistemul digestiv.

Cu utilizarea simultană a unui Tsefotetanom, ceftazidim, cefamandol, acid valproic Aceasta crește probabilitatea de sângerare.

În cazul administrării concomitente cu tacrolimus ocurență crescută a amenințării nefrotoxicitate.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A se păstra la temperatura camerei. Liofilizat ar trebui să fie depozitate în întuneric. Soluția preparată este păstrată nu mai mult de o zi. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

Cinci ani.

Măsuri de precauție

Probabilitatea ultserogennogo medicamente poate fi redus prin primirea simultană Inhibitorii pompei de protoni și artificială analogii de prostaglandine. Atunci când sângerarea din digestiv administrarea medicamentului trebuie să fie oprit imediat și să ia măsuri urgente de asistență. O atenție deosebită trebuie să fie respectate pentru pacienții cu tulburări ale tractului gastro-intestinal, care se efectuează pentru prima dată a lua droguri.

Ca orice alt oxicami, medicament descris inhibă agregarea plachetară, ceea ce determină o prelungire a hemoragiei. Când utilizați medicamentul trebuie să monitorizeze cu atenție starea pacienților care au nevoie de funcționarea fiziologică normală a sistemului de coagulare (inclusiv cei care au planificat să facă o intervenție chirurgicală) cu tulburări de coagulare a sângelui sau primirea medicamente care inhibă coagularea, în scopul de a detecta în timp util semne de sângerare.

În identificarea semnelor bolii hepatice (icter pielii, mâncărimi, greață, vomă, urină întuneric, dureri abdominale, valori crescute transaminazelor hepatice) Necesitatea de a opri imediat utilizarea medicamentului și consultați un medic.

Este interzisă utilizarea medicamentului în același timp alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii.

Ksefokam capabil de a modifica proprietățile de trombocite, dar nu înlocuiește efectul profilactic aspirină în afecțiunile cardiovasculare.

Pacienți cu insuficiență renală, a provocat hemoragie severă sau deshidratare, un medicament ca un inhibitor al biosintezei prostaglandinelor, i se permite să atribui numai după ventuze hipovolemia și pericolul ca urmare a reducerii perfuziei renale.

Descris medicament poate determina o creștere a conținutului uree și creatininei în sânge, precum și întârziere sodiu, apă hipertensiune, edem periferic, și alte simptome inițiale nefropatie. Terapia pe termen lung a unor astfel de pacienți pot provoca Xefocam glomerulonefrita, sindrom nefrotic și chiar insuficiență renală acută.

La vârstnici și la cei care suferă hipertensiune sau obezitate, Trebuie să efectueze controlul tensiunii arteriale.

Este deosebit de important să se efectueze o monitorizare a funcției renale la pacienții vârstnici și la pacienții care iau concomitent diuretice sau mijloace, care pot provoca deteriorarea țesuturilor renale.

În utilizarea îndelungată a medicamentului parametrilor hematologici trebuie să fie verificate în mod regulat, precum și indicatori de rinichi și ficat.

Cei care primesc de droguri, se recomandă să se abțină de la managementul rutier și consumul de alcool.

analogi Xefocam