Rapid Ksefokam

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare Ksefokam rapidă (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

1 comprimat preparare Ksefokam Rapid conține 8 mg lornoxicamul.

Componente auxiliare: stearat de calciu, dioxid de titan, giproloza, bicarbonatul de sodiu, giproloza slab substituită, celuloză microcristalină, fosfat acid de calciu, talc, propilenglicol, hipromeloză.

Forma de presă

biconvexe formă rotundă albă.

• 6 bucati in blister - 1 sau 2, în ambalajul blister din hârtie.
• 10 bucăți într-un ambalaj blister - 10, 1, 2, 3, 5 sau 25 blistere într-un pachet de hârtie.

efecte farmacologice

Anti-inflamator și efect analgezic.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

Antiinflamator nesteroidian. Ea are o acțiune analgezică și anti-inflamator pronunțat. Lornoxicamul are un mecanism destul de complex de acțiune, care include inhibarea sintezei de prostaglandine indusă de inhibare a activității ciclooxigenaza. blocarea ciclooxigenaza Aceasta duce la suprimarea receptorilor de durere periferice și în reducerea semnelor de inflamație. lornoxicamul de asemenea, reduce producerea de radicali de oxigen de leucocite, au fost supuse activării. Efectul analgezic al medicamentului nu este asociat cu un efect de opiacee asupra sistemului nervos și nu este însoțită de apariția de depresie respiratorie sau dependenta de droguri.

Ea nu afectează importante semne vitale: rata respiratorie, EKG, temperatura corpului, ritmul cardiac, tensiunea arterială, spirometrie.

Farmacocinetica

După administrarea orală lornoxicamul Acesta este absorbit rapid și complet din intestin. Cea mai mare concentrație în sânge are loc într-o jumătate de oră. Acceptarea alimente scade concentrația maximă de 30% și crește timp de înjumătățire la 2,3 ore. biodisponibilitate lornoxicamul Se ajunge la 92-100%. Legarea de proteine ​​din sânge este de 99% și este independentă de conținut.

Substanța activă este complet transformată în ficat. Transformarea implicată enzima CYP2C9. Medicamentul plasmatic este prezent în principal sub formă nemodificată și, numai într-o mică măsură, sub forma metabolitului hidroxilat nu are activitate farmacologică.

jumătate de timp se apropie de 4 ore. Aproximativ o treime din metaboliții excretați în urină, iar restul - cu bilă.

La vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și renală nu au evidențiat modificări în farmacocinetica medicamentului.

indicaţii

Tratamentul pe termen scurt al durerii acute moderate, lumina și caracterul moderat puternic.

Contraindicații

• Combinația de (complet sau incomplet) polyposis, sinusurile paranazale sau nas, astm și intoleranta la medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (Inclusiv istorie).
• Trombocitopenia.
• diateză hemoragică sau tulburări de coagulare a sângelui, inclusiv starea de după intervenția chirurgicală, cuplată cu probabilitatea de sângerare sau hemostazei inadecvate.
• Perioada după ce a suferit o bypass aorto-coronarian.
• Modificări ale mucoasei duodenale și caracterul erozive și ulceroase gastrice, activă sângerare localizare gastro-intestinale, precum hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri.
• sângerare anterioară de la organele digestive, asociate cu aportul medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
• recurent ulcer gastric sau recurente sangerare de la organele digestive.
• Exacerbare a bolii inflamatorii intestinale (Boala Crohn).
• insuficiență cardiacă decompensată.
• insuficiență hepatică sau boală hepatică în faza activă.
• insuficiență renală severă, boală renală progresivă, hiperkaliemia, deshidratare sau hipovolemia.
• Sarcina și alăptarea.
• Vârsta mai mică de 18 ani.
• alergie la componentele medicamentului.

Se recomandă precauție pentru a desemna un medicament, în prezența a cel puțin una dintre următoarele stări: înfrângerea eroziv tractului digestiv și caracterul ulcerativă și sângerarea această localizare, insuficiență renală de severitate moderată, stare după o intervenție chirurgicală, hipertensiune arterială, cu vârsta de peste 65 de ani, boală arterială coronariană, boli cerebrovasculare, insuficiența cronică a activității cardiace, dislipidemie, boala arterelor periferice, diabetul zaharat, fumat, clearance-ul creatininei de până la 60 ml / min, prezența Helicobacter pylori, leziuni ulcerative ale organelor digestive în trecut, utilizarea pe termen lung medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, boli somatice grave, alcoolism, administrarea concomitentă a formelor orale glucocorticosteroizi, anticoagulante, agenți antiplachetari, diuretice, blocanți selectivi ai absorbției serotoninei sau medicamente cu efect nefrotoxice.

terapia combinată medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.

recepția simultană a cererii medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și heparină pe fondul anesteziei epidurale sau spinale creste riscul de hematom epidural și spinal.

efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse la recepție medicamente antiinflamatoare nesteroidiene Acestea sunt: ​​apariția ulcer peptic, perforație un organ cavitar sau hemoragie gastro-intestinală de localizare. De asemenea vărsături înregistrate, greață, diaree, constipație, meteorism, dureri abdominale, dispepsie, hematemeza, melena, exacerbare colită, ulcerativă stomatită, exacerbare boala lui Crohn, gastrită. Aproximativ 20% dintre pacienții tratați lornoxicamul, capabil să dezvolte reacții adverse.

• Răspunsul de la hematopoieza: anemie, leucopenie, trombocitopenie, a crescut durata de sângerare, echimoze.
• Răspunsul de la sistemul imunitar: alergie.
• Răspunsul de la metabolism: anorexie, o creștere sau scădere a greutății.
• Răspunsul de la mentalitate: depresiune, tulburări ale somnului, nervozitate, confuzie, agitație.
• Răspunsul de la activitatea nervoasă: Dureri de cap slabe temporare, amețeli, parestezie, somnolență, tremur, tulburări ale gustului, migrenă.
• Răspunsul de la de vedere: conjunctivită, vedere încețoșată.
• Răspunsul de la vestibular: Tinitus, vertij.
• Răspunsul de la circulator: tahicardie, inima, insuficiență cardiacă, edem, bufeuri, hemoragie, hipertensiune arterială, hematom.
• Răspunsul de la organele respiratorii: rinită, dispnee, faringită, bronhospasm, tuse.
• Răspunsul de la indigestie: Dureri abdominale, greață, dispepsie, vărsături, diaree, flatulență, constipație, uscăciunea gurii, eructații, ulcer peptic, gastrită, ulcerații în membranele mucoase ale gurii, hematemeza, glosită, melena, stomatite, reflux gastro-esofagian, esofagită, stomatită aftoasă, disfagie, ulcer perforat.
• Răspunsul de la hepatobiliara: Creșterea concentrației transaminază-glutamat piruvat și glutamat-oxaloacetat transaminaza, leziuni hepatocitar, insuficiență hepatică.
• Răspunsul de la piele: Mâncărime, erupții cutanate, transpirații, urticarie, dermatita, alopecie, purpură, reacția bulos umflare, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson.
• Răspunsul de la sistemul locomotor: artralgia, spasme musculare, dureri în oase, mialgie.
• Răspunsul de la sistemul urinar: tulburări urinării, nicturie, creșterea concentrației uree sau creatininei în sânge.
• reacție generală: edem facial, stare generală de rău, astenie.

Instrucțiuni de utilizare Ksefokam rapidă (Metoda și dozare)

Instrucțiuni privind Ksefokam Rapid indică faptul că medicamentul este destinat utilizării orale și trebuie spălate în jos cu 100 ml. La pacienții vârstnici nu este nevoie de selecție specială a dozei în absența bolii renale sau hepatice, prezența cărora doza trebuie redusă. Pentru toate grupele de pacienți în modul și selectarea dozelor primite să se bazeze pe răspunsul individual la tratament.

În prima zi de tratament este permis să ia 16 mg ca doză inițială de 8 mg și înseamnă chiar și după 12 ore. Ulterior, limitând doza zilnică nu trebuie să depășească 16 mg. Doza standard este de 8-16 mg pe zi.

Pentru a reduce riscul de evenimente adverse trebuie administrată doza minimă eficace de cel puțin suma de scurt curs.

supradoză

Atunci când o supradoză de droguri, următoarele simptome: amețeli, greață și vărsături, ataxie, tulburări vizuale, convulsii, comă. Nu este exclus modificări în ficat și rinichi, precum și tulburările de coagulare a sângelui.

Tratamentul supradozajului: întrerupă aportul de administrare sau de droguri.

lornoxicamul rapid evacuat din organism. cerere dializă ineficiente antidot, selectiv nu este cunoscută. Necesare pentru a efectua acțiuni urgente, inclusiv primirea enterosorbentilor și lavaj gastric. Aceasta a permis pentru tratamentul tulburărilor digestive FOLOSIT ranitidina sau analogi prostaglandine.

interacțiune

Într-o cerere comună cu cimetidina crește concentrarea lornoxicamul în sânge.

Cu utilizarea simultană a unui anticoagulante sau blocant al agregării plachetare este posibilă creșterea duratei de sângerare și de a crește probabilitatea de sângerare.

Utilizarea combinată a fenprokumona reduce eficacitatea terapeutică.

atunci când primiți medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu heparină în timpul anesteziei spinale sau epidurale crește riscul de hematoame spinale epidurale.

Într-o cerere comună cu inhibitorii ECA și beta-blocante scade efectul antihipertensiv.

Medicamentul reduce efectul antihipertensiv și diuretic diuretice, și scade, de asemenea, înălțimea plimbare digoxină.

In timp ce utilizarea grup de antibiotice chinolonice un risc crescut de convulsii.

Într-o cerere comună cu alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii sau glucocorticosteroizi un risc crescut de sângerare de la organele digestive.

Medicamentul crește concentrația metotrexat sânge în aplicarea lor comună.

Atunci când utilizați cublocanții absorbției serotoninei elektivnymi un risc crescut de sângerare de la organele digestive.

Ksefokam Rapid capabilă de a induce o concentrație crescută litiu în sânge, crescând efectele secundare ale acesteia din urmă, atunci când sunt administrate concomitent.

Ksefokam Rapid stimulează efectele nefrotoxice ciclosporina și efectul hipoglicemiant sulfonilureice.

În cazul administrării concomitente cu Preparate de potasiu, corticotropină Alcoolul crește riscul de efecte adverse din sistemul digestiv.

Cu utilizarea simultană a unui Tsefotetanom, ceftazidim, cefamandol, acid valproic Aceasta crește probabilitatea de sângerare.

În cazul administrării concomitente cu tacrolimus amenințarea cu nefrotoxicitate a crescut.

termeni de vânzare

Prescripție medicală.

condițiile de depozitare

A se păstra la temperatura camerei. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate

Doi ani.

Măsuri de precauție

Probabilitatea ultserogennogo medicamente poate fi redus prin primirea simultană Inhibitorii pompei de protoni și artificială analogii de prostaglandine. Atunci când sângerarea din digestiv administrarea medicamentului trebuie să fie oprit imediat și să ia măsuri urgente de asistență. O atenție deosebită trebuie să fie respectate pentru pacienții cu tulburări ale tractului gastro-intestinal, care se efectuează pentru prima dată a lua droguri.

Ca orice alt oxicami, medicament descris inhibă agregarea plachetară, ceea ce determină o prelungire a hemoragiei. Când utilizați medicamentul trebuie să monitorizeze cu atenție starea pacienților care au nevoie de funcționarea fiziologică normală a coagulării sângelui (de exemplu, persoanele care au planificat să facă o intervenție chirurgicală) cu tulburări de coagulare a sângelui sau primirea medicamente care inhibă coagularea, în scopul de a detecta în timp util semne de sângerare.

În identificarea semnelor bolii hepatice (icter pielii, mâncărimi, greață, vomă, urină întuneric, dureri abdominale, valori crescute transaminazelor hepatice) Necesitatea de a opri luarea de medicamente si cereti sfatul medicului.

Este interzisă aplicarea medicamentului concomitent cu alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii.

Ksefokam Rapid este capabil de a modifica proprietățile de trombocite, dar nu înlocuiește efectul profilactic aspirină în afecțiunile cardiovasculare.

Pacienți cu insuficiență renală, a provocat hemoragie severă sau deshidratare ca medicament inhibitor al biosintezei prostaglandine, a permis să numească numai după ventuze hipovolemia și pericolul ca urmare a reducerii perfuziei renale.

Descris medicament poate determina o creștere a conținutului uree și creatininei în sânge, precum și întârziere sodiu, apă hipertensiune, edem periferic, și alte câteva simptome timpurii nefropatie.

Tratamentul pe termen lung a pacienților cu droguri Ksefokam Rapid poate provoca glomerulonefrită, sindrom nefrotic și chiar acut insuficiență renală.

La vârstnici și la cei care suferă hipertensiune sau obezitate, Trebuie să efectueze controlul tensiunii arteriale.

Este deosebit de important să se efectueze o monitorizare a funcției renale la pacienții vârstnici și la pacienții care iau concomitent diuretice sau medicamente care pot cauza leziuni renale.

În utilizarea îndelungată a medicamentului parametrilor hematologici trebuie să fie verificate în mod regulat, precum și indicatori de rinichi și ficat.

Cei care primesc de droguri, se recomandă să se abțină de la managementul rutier și consumul de alcool.

analogi