Amiks

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• Măsuri de precauție
• analogi
• copii
• cu alcool
• Sarcina și alăptarea
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

• Un comprimat de droguri Amiks 1 Acesta conține 1 mg glimepiridă.
• Un comprimat de droguri Amiks 2 Acesta conține 2 mg glimepiridă.
• Un comprimat de droguri Amiks 3 Acesta conține 3 mg glimepiridă.
• Un comprimat de droguri Amiks 4 Acesta conține 4 mg glimepiridă.

Componente suplimentare: 25 povidonă, lactoză, polisorbat 80, celuloză microcristalină, crospovidonă, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, oxid de fier. colorantului

Forma de presă

• Amiks 1: Comprimate ovale, de culoare roz, cu împărțirea linie pe ambele părți.
• Amiks 2: Comprimate ovale, cu împărțirea linie verzui pe ambele părți.
• Amiks 3: Comprimate ovale, cu divizarea galbui linie pe ambele părți.
• Amiks 4: Comprimate albastre, cu formă ovală, cu linia de separație dintre cele două părți.

10 comprimate într-un blister - trei, nouă sau douăsprezece blistere într-o cutie de carton.

efecte farmacologice

efect hipoglicemiant.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

farmacodinamie

glimepiridă - ea hipoglicemiante oral (derivat sulfonilureice). activează selecția insulină pancreatice B-celule, îmbunătățește eliberarea insulină, Aceasta crește sensibilitatea țesuturilor la molecule insulină.

Farmacocinetica

La primirea biodisponibilitatea glimepiridă aproape 100%. Alimentele nu afectează gradul de absorbție, dar numai câteva constituie un obstacol. Concentrațiile maxime în sânge (Înregistrate 2-3 ore de la ingestie).

Gradul de legare de proteinele plasmatice - mai mult de 99%. Timpul de înjumătățire este de 6-8 ore. Metabolizată complet. Excretată în urină și prin intestine.

indicaţii

diabetul zaharat un al doilea tip, în care nivelurile de glucoza din sânge nu poate susține în mod adecvat dietă, pierdere în greutate sau de a exercita.

Contraindicații

diabetul zaharat primul tip diabetic comă, cetoacidoză diabetică, sarcină sau lactație. De asemenea, medicamentul nu poate fi recomandată pentru pacienții cu sensibilizare la derivatul de droguri component sulfonilureice sau altfel sulfanilamides.

efecte secundare

Pot dezvolta următoarele simptome hipoglicemie"Wolfish" apetit, greață, apatie, vărsături, somnolență, durere de cap, anxietate, agresivitate, tulburări ale somnului, tulburări de concentrare, a scăzut de reacție, confuzie, depresiune, cu deficiențe de vorbire, tulburări de vedere, afazie, tremur, tulburări de sensibilitate pareză, amețeli, delir, convulsii, centrale, pierderea conștienței, bradicardie. De asemenea, este disponibil adrenergic reacții: sentimente de anxietate, transpirație, hipertensiune arterială, atacurile anghină, tahicardie, aritmie.

de de vedere: Vedere încețoșată temporară.

de indigestie: Dureri abdominale, greață, vărsături, plenitudine epigastrică, diaree, modificări ale conținutului enzimelor hepatice, hepatită.

de hematopoieza: leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică, granulocitopenie, erythropenia, pancitopenie.

Alte reacții adverse: mâncărime, urticarie, dispnee, scădere a presiunii.

În cazuri extrem de rare, poate fi observat de asemenea: fotosensibilitate, vasculită de hipersensibilitate, reducerea nivelului sodiu în sânge.

Instrucțiuni de utilizare (Metoda și dozare)

Principalele condiții de tratament de succes: dieta, exercitii fizice constante și monitorizarea constantă a indicatorilor de sânge și urină. Dozarea medicamentului este determinată de rezultatele testului.

Doza inițială înseamnă 1 mg glimepiridă de zi cu zi. Aceeași doză este utilizată ca o terapie de intretinere in realizarea controlului asupra stării pacientului.

Dacă controlul dorit nu poate fi atins pentru starea pacientului, doza este crescută cu 1, 2 sau 3 mg glimepiridă zi fiecare la două săptămâni.

recepție glimepiridă mai mult de 4 mg pe zi a determinat o îmbunătățire numai în cazuri speciale. Doza maximă - până la 6 mg pe zi.

Pacienții fără compensare de tulburări ale metabolismului glucidic, chiar și după utilizarea dozelor maxime poate începe tratamentul insulină numai atunci când este absolut necesar. Astfel de pacienți trebuie să continue să utilizeze o doză anterioară de droguri și, în același timp, începe să utilizeze doze mici de insulină, în viitor, li se permite să crească treptat, în funcție de nivelul de compensare metabolică.

Distribuția dozei zilnice

In mod normal, organismul este suficient pentru a lua o doză zilnică, înainte sau în timpul micul dejun. În cazul în care pacientul uită să ia doza următoare, apoi crește doza nu trebuie să urmeze.

ajustarea dozelor ulterioare

In timpul tratamentului poate crește sensibilitatea față insulină și reducând necesitatea glimepiridă. Prin urmare, pentru a preveni hipoglicemie ar trebui să fie adecvate pentru a reduce doza sau a opri de droguri. Cu o creștere sau o scădere a greutății corporale, modificări ale stilului de viata sau apariția altor factori care cresc riscul de hipoglicemie sau hiperglicemie, este necesar să-și reconsidere valoarea dozei de medicament.

Trecerea de la alte antidiabetice orale pentru utilizare Amiksa

În această situație, este necesar să se ia în considerare impactul drogurilor asupra organismului și timpul de înjumătățire. Atunci când utilizarea anterioară de acțiune de lungă agenţi antidiabetici cu un timp de înjumătățire lung, se recomandă să se înceapă tratamentul Amiksom după perioada de retragere, deoarece este posibil efecte aditive.

Trecerea de la administrarea insulinei la Amiksu

În cazuri speciale, atunci când starea pacienților cu diabet zaharat de tip II, reglementează insulină, mărturie poate fi de a merge la glimepiridă. Lumina zilei Amiks la acești pacienți ar trebui să fie sub supravegherea unui medic.

supradoză

După o supradoză de droguri este probabil să apară hipoglicemie, care poate dura de la 12 ore la 3 zile. Spitalizarea este recomandată în tipul general de separare. Simptomele de supradozaj pot fi vărsături sau greață, dureri abdominale, agitație, vedere încețoșată, tremur, tulburări de coordonare, somnolență, insomnie, comă și convulsii.

Terapia supradoza constă în efectuarea lavajului gastric, apa potabila, carbon activat și sulfat de sodiu. De asemenea, cât mai curând posibil, aveți nevoie pentru a începe utilizarea glucozei. Tratamentul trebuie să fie simptomatic.

interacțiune

Într-o cerere comună cu Fenilbutazonă, azapropazonă, metformin, Oxifenbutazonă, insulina, antidiabetice orale, salicilați, steroizi anabolizanți, androgeni, anticoagulante de tip cumarină, cloramfenicol, Enfluramină, fibrați, inhibitori ai ECA, fluoxetina, simpatolitic, alopurinol, sulfinpirazonă poate dezvolta hipoglicemie.

Atunci când utilizați estrogen, saluretice progestrogenov, diuretice tiazidice, glucocorticoizi, tiroidieni stimulare medicamente, derivații de fenotiazină (adrenalina, Clorpromazina), agenți simpatomimetici, acid nicotinic și derivații săi, laxative, Fenitoina, glucagonul, diazoxid, rifampicină, barbiturice, Atsetozolamida poate slăbi efectul medicamentului și o concentrație crescută de glucoză în sânge.

glimepiridă efectele schimbărilor Preparate kumarinopodobnyh.

termeni de vânzare

Medicamentul poate fi cumpărat numai pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

Păstrați departe de copii. A se păstra la temperaturi de până la 30 de grade.

Perioada de valabilitate

2 ani.

Măsuri de precauție

La începutul tratamentului, pacientul poate crește riscul de apariție hipoglicemie - necesită o monitorizare atentă a stării sale. Factorii de scădere a concentrației de glucoză din plasmă includ: nutriție neregulată, erori în dieta, malnutriție, nerespectarea dietei, sărind peste mese recepții.

analogi