Tarka

• structură
• Forma de presă
• efecte farmacologice
• Farmacodinamicii și farmacocinetica
• indicaţii
• Contraindicații
• efecte secundare
• Tarka, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)
• supradoză
• interacțiune
• termeni de vânzare
• condițiile de depozitare
• Perioada de valabilitate
• analogi
• opinii
• Pret, în cazul în care pentru a cumpăra

structură

Într-un capsulă sau tabletă 182 este gravată cu 180 mg clorhidrat de verapamil (Per tabletă) și 2 mg trandolapril (În granule).

printre adjuvanți pelete nota: amidon de porumb, lactoză monohidrat, povidonă K25, fumarat natriya- tablete - celuloză microcristalină, alginat de sodiu, povidonă K30, stearat de magneziu și apă purificată.

Acoperirea cu peliculă tablete Se compune din hipromeloză 6 mPa și 15 mPa, giproloza 7 mPa, macrogol 400 și 6000, talc, dioxid de siliciu coloidal, docusat de sodiu și dioxid de titan (E171). coajă capsule Se compune din gelatină, lauril sulfat de sodiu, dioxid de titan (E171) și oxid de fier roșu colorant (E172).

acoperire cu peliculă tablete Gravată 182 include hipromeloză 6 mPa.s 15 mPa.s, giproloza 7 mPa.s, macrogol 400 și 6000, talc, dioxid de siliciu coloidal, docusat de sodiu, dioxid de titan (E171), oxid de pigment roșu de fier (E172) colorant oxid galben de fer (E172) și oxid negru de fer (E172).

Într-un tabletă 244 este gravată cu 240 mg clorhidrat de verapamil și 4 mg trandolapril. Printre excipienții remarcat 74,3 mg amidon de porumb 110 mg lactoză monohidrat 5,33 mg Povidonă K25, 4 mg hipromeloză 6 mPa.s 2 mg stearil fumarat de sodiu, 79 mg de celuloză microcristalină, 320 mg de alginat de sodiu, 48 mg povidonă K30, 3,2 mg stearat de magneziu și 30 mg de apă distilată.

Filmul acoperit tablete Gravată 244 conține (Opadry maro deschis) 58% Hipromeloză 6 mPa.s, 5,76% Hipromeloză 15 mPa.s, 5,76% giproloza 7 mPas, 9% macrogol 400, 1,61% Macrogol 6000 4,1% talc, 0,15% dioxid de siliciu coloidal, 0,15% docusat de sodiu, 10,285% dioxid de titan (E171), 4,8% colorantului oxid roșu de fer (E172) 0,326% din colorantul de oxid galben de fer (E172) 0,016% colorant oxid negru de fer (E172).

Forma de presă

Prepararea Tarka produs sub formă de capsule, cu acțiune prelungită. Ele sunt gelatina tare, opac, au o culoare roz pal. Forma: biconvexa alungită. Conținutul capsulelor sunt granule albe - este trandolapril și pilula alb - l verapamil. Capsule de acțiune prelungită ambalate la 5,7, 10, 14 buc. într-un blister sigilat cu 1, 2, 3, 4 blistere într-o cutie de carton.

Tarka prezintă comprimate cu eliberare modificată. În funcție de doza de medicament poate avea:

• 182 gravate pe una dintre laturile - astfel de tablete au o culoare roz, oval într-o cutie de carton Formula poate fi 1, 2, 4, 7 și 14 blistere din fiecare tablete;
• 244 gravate pe una dintre laturile - astfel de tablete au o culoare roșu-brun, oval Formula care sunt ambalate în blistere din Tabelul 14, și 2 în ambalaj blister de carton ..

efecte farmacologice

Acesta are un efect antihipertensiv.

Tarka este un medicament combinat care conține două substanțe active - verapamil și trandolapril.

Acesta a stabilit că verapamil - blocant de canale de Ca lent, care încetinește curentul de ioni prin lente canale de Ca Ca in membranele celulare ale stratului mușchiului neted vascular, și infarct. In plus, aceasta provoacă dilatarea vaselor sanguine periferice, decât scade presiunea arterială în repaus și în timpul efortului, reduce nevoia de spitalizare în oxigen. efect inotrop negativ este compensat de o scădere a postsarcinii.

trandolapril Aceasta se referă la inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitor al renină-angiotensină-aldosteron Manec în plasmă și duce la o scădere a secreției aldosteron, reducerea nivelurilor plasmatice angiotensina II. efect trandolapril Acesta poate fi exprimat în sporirea potasiu în sânge, excreția creștere lichid și sodiu din organism. Datorită promova periferice vasodilatație este activat sistem de prostaglandine.

Important! Studiile au evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică între verapamil și trandolapril. Deoarece activitatea sinergică a ambelor ingrediente active, care se observă este legată de acțiunile lor complementare. A stabilit că Tarka de droguri mai eficiente pentru creșterea tensiunii arteriale decât oricare dintre agenții separat.

Farmacodinamicii și farmacocinetica

efect trandolapril a observat o oră după administrarea orală și durează cel puțin o zi. Întreruperea tratamentului trandolapril Ea nu produce simptome de sevraj.

Biodisponibilității și metabolismul

verapamil: O medie de 10-35%, indiferent de dieta. Pentru verapamil tipic la primul pasaj efect prin ficat. Verapamil are efectul primului pasaj prin ficat sunt metabolizarea format un număr de metaboliți activi și inactivi. Concentrațiile plasmatice maxime apar la 4-6 ore. Atingerea concentrației de echilibru are loc dupa 3-4 zile de tratament.

trandolapril: Absorbție atunci când este administrată pe cale orală ajunge la 30-60%, indiferent de dieta. Hidrolizată în plasmă la activ trandolaprilat, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 3-8 ore. Nivelul biodisponibilitatea absolută - 13%, gradul de asociere cu proteinele plasmatice - aproximativ 80%. Atingând concentrația de echilibru are loc la 4 zile de tratament.

Timpul de înjumătățire și excreție

verapamil: 8 ore excretate prin rinichi și prin intestin (aproximativ 5% - eliminat nemodificat prin rinichi).

trandolaprilat: 15-23 ore excretați în principal prin rinichi și intestin.

indicaţii

Componenta de terapie combinată cu hipertensiune arterială esențială.

Contraindicații

• angioedem o istorie de a avea o legătură cu medicamentele de tratament sunt inhibitorii ECA;
• insuficiență cardiacă cronică 2 și etapa a 3;
• șoc cardiogen;
• cerere -blocante;
• AV-bloc 2-3-lea grad și disponibilitate sindrom de sinus bolnav (excepție: pacienții cu Art. stimulator cardiac);
• ascuțit infarct miocardic sau insuficiență cardiacă acută;
• fibrilație sau fluturare atrii;
• sindroame Wolff-Parkinson sindrom-White și Lown-Ganong-Levine;
• exprimate bradicardie și hipotensiune;
• tulburări funcționale ale rinichilor;
• intoleranță sau deficit lactază, disponibilitate sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• pacientele gravide sau care alăptează;
• grupa de vârstă: copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele TARKI sau la alți inhibitori ai ECA.

Prudența se recomandă să se administreze și să efectueze terapie

În cazul în care pacientul stenoza aortica, hipertrofie cardiomiopatie, tulburări funcționale ale ficatului și / sau rinichii, prezența unor boli ale țesutului conjunctiv sistemice (inclusiv lupus eritematos sistemic, sclerodermia) Supresia stat hematopoiezei măduvei osoase, a redus CCA (inclusiv diaree, vărsături), AV-bloc de gradul I, stenoza arterei renale bilaterale, o arteră singura condiție de rinichi după transplant renal, dietă cu un conținut limitat de sare la pacienți hemodializă, cerere diuretice.

efecte secundare

Printre semnificative clinic evenimentele adverse raportate în studiile clinice și / sau practica clinică, care rezultă din diferite sisteme, organe:

• Infectare: pacienți au dezvoltat bronșită.
• Organele sistemului hematopoietic: posibilitatea leucopenia, neutropenie, limfopenie, trombocitopenie.
• Metabolice și de nutriție: hiperkaliemia, hiponatremie.
• Sistemul nervos: mai mult de 1% dintre pacienți au avut dureri de cap și amețeli, în plus, pot exista insomnie, somnolență, leșin, gipe- sau parestezie, sentimente de anxietate și afectarea gândirii.
• Viziune: diverse încălcări, inclusiv "ceață".
• Organele de auz: tinitus.
• Sistemul cardiovascular: mai mult de 1% dintre pacienți au avut complet AV-bloc de gradul I, și - achiziționarea anghină, bradicardie, inimă, tahicardie, bloc de ramură, dezvoltare infarct miocardic acut, aritmie ventriculară, modificări nespecifice în segmentul ST-T, ECG-ul a înregistrat pronunțat scădere a tensiunii arteriale, "mareele" sânge pe față.
• Sistemul respirator: mai mult de 1% dintre pacienti vazut tuse crescut, precum și posibila apariție dificultăți de respirație, sinusurilor.
• GI: 1% - constipație, printre cele mai frecvente reacții adverse - greață, diaree, indigestie, gură uscată.
• Piele și țesut adipos subcutanat: mâncărimi ale pielii, eritem, disponibil angioedem.
• Sistemul musculo-scheletic: artralgia, mialgie, gută.
• Sistemul urinar: urinare frecventă, poliurie, hematurie, nicturie, proteinurie.
• Sistemul de reproducere: masculin - impotență, femei - endometrioza.
• total: edem periferic, astenie.

Tarka, manualul de instrucțiuni (doza și metoda)

Luate oral, în dimineața, după micul dejun, înghițite întregi, spălate în jos cu o cantitate necesară de apă. Doza recomandată pentru adulți: 1 capsulă pe zi, într-o singură porție.

supradoză

droguri Supradozaj Tarka

Aceasta poate provoca din cauza componentei verapamil următoarele simptome: pronunțat reducere a tensiunii arteriale, bradicardie, AV-bloc, asistolă, până la moarte.

Printre simptomele cauzate de trandolapril observat: șoc, bradicardie, tulburări electrolitice, insuficiență renală, stupoare.

tratament

Simptomatic, aceasta poate include narenteralnoe administrează medicamente Ca, utilizarea -adrenomimetikov, lavaj gastric. Deoarece medicamentul are o absorbție lentă și acțiune prelungită, pacienții trebuie monitorizați pentru starea funcțiilor vitale în următoarele 48 de ore, este posibil - poate chiar spitalizare. Verapamilul nu este supus la îndepărtarea hemodializă.

interacțiune

Aplicarea simultana Tarka de droguri cu diferite medicamente pot provoca:

• C antiaritmice și -blocante - consolidarea efectelor negative asupra sistemului cardiovascular, care este exprimată într-o mai îmbunătățită AV-blocada, o scădere semnificativă a ritmului cardiac, dezvoltarea insuficienței cardiace și consolidarea hipotensiunii arteriale.
• C chinidina - există o consolidare a acțiunii hipotensive, cu excepția cardiomiopatie hipertrofică obstructivă se poate dezvolta edem pulmonar.
• C medicamente antihipertensive, diuretice, vasodilatatoare, precum și prazosin și terazosin potențarea a observat efectul hipotensiv al medicației Tarka.
• Deoarece tratamente pentru infecției cu HIV (De exemplu, ritonavir) Inhibarea metabolismului verapamil apar, ceea ce conduce la o creștere a concentrației în sânge, deoarece verapamil reducerea dozei recomandate.
• C carbamazepină - nivel crescut carbamazepină în sânge și poate declanșa caracteristica carbamazepină Efecte secundare - diplopie, dureri de cap, ataxie sau amețeli.
• C litiu creșteri neurotoxicitate însuși Lithia.
• C rifampicină, sulfinpirazonă pot reduce efectul antihipertensiv verapamil.
• C relaxantele musculare - potențarea acțiunii miorelaxante.
• C acid acetilsalicilic - sub influența verapamil a crescut de sângerare.
• C etanol - îmbunătățirea etanol în componenta plasmei din sânge.
• C simvastatină sau lovastatin - o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora.

termeni de vânzare

Trebuie să prezinte o rețetă de la medic.

condițiile de depozitare

Temperatura - <25°C. В недоступном месте для детей.

Perioada de valabilitate

36 luni.

analogi