Amelotex: instrucțiuni de utilizare

Producție: REPLEK PHARM, Ltd. (Macedonia)

Cod ATX: M01AC06 (Meloxicam)

Forma farmaceutică: Comprimate, 7,5 mg, 15 mg

Produs: comprimate rotunde biconvexe galben pal sau galben-verzui, cu o ușoară rugozitate. Prezența marmorat.

grupă clinico-farmacologice: antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator, un inhibitor selectiv al COX-2

Grupa farmacoterapeutică: analgezice orale AINS și acțiune antiinflamatoare

structură

Substanță activă: Meloxicam (Meloxicam)

excipienţi:

celuloză microcristalină;
lactoză monohidrat;
povidonă;
citrat de sodiu;
stearat de magneziu;
diokid de siliciu coloidal;
crospovidonă.

farmacodinamie

Meloxicam acțiune antiinflamatoare bazate pe inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei (COX-2) implicate în biosinteza de prostaglandine in inflamatie. prostaglandine COX-1 sitetizare care protejează membrana mucoasa tractului digestiv și sunt implicate în reglarea fluxului sanguin renal, meloxicam acționează într-o măsură mai mică. Se referă la hondroneytralnym medicamente nu au nici un efect asupra cartilajelor și inhibă sinteza proteoglicanului de condrocite.

Farmacocinetica

Medicamentul are o bună capacitate de resorbție (biocapacitatii absolută este de 89%). La recepția simultană aportul alimentar Amelotex nu este alterată. Pentru concentrarea uz intern este proporțională cu doza (7,5 mg sau 15 mg).

Pentru a atinge concentrația de echilibru de 3-5 zile este necesară în cazul tratamentului prelungit (mai mare de 12 luni), concentrația similară cu cea obținută după prima stare de echilibru. Străpunge barierele sânge tisulare 50% Meloxicamul concentrat în lichidul sinovial. Legarea de proteinele plasmatice - 99%.

Formularea se descompune aproape complet în ficat la componentele inactive 4. 60% din doza totală de 5-carboxi-meloxicam format prin oxidarea 5'-gidroksimetilmeloksikama fiind un metabolit intermediar. In formarea altor produse metabolice implicate peroxidazei, caracterizate prin variația individuală activitate.

Amelotex excretat prin rinichi și intestine ca metaboliți. În aceeași stare, împreună cu fecale iese la aproximativ 5% din doza zilnică de medicament ar trebui să fie detectată doar în urină. Timpul de înjumătățire a meloxicamului este de 15-20 de ore. Clearance-ul plasmatic total - 8 ml / min.

Renală sau insuficiență hepatică moderată nu afectează în mod semnificativ transformările chimice ale substanței medicamentoase în corpul uman.

indicaţii

Osteoartrita este însoțită de durere;
Artrita reumatoidă;
spondilita anchilozantă (spondilita anchilozanta).

Este folosit ca terapie medicamentoasă simptomatică nu afectează evoluția procesului patologic. Luate cu alimente fără a mesteca și bea multă apă.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicament;
Inima decompensare eșec;
Perioada de recuperare după o intervenție chirurgicală de bypass aortic;
polipi nazali combinație parțiale sau complete sau sinusurilor nazale si astmul bronsic;
ulcer gastric și ulcer 12P;
boala Crohn, colita ulcerativă și alte boli inflamatorii intestinale;
Cerebrovasculare sau sângerări gastro-intestinale;
Boală de ficat;
Hiperkaliemia și alte boli de rinichi progresiva;
Sarcina și alăptarea;
intoleranță la lactoză;
Glucoza-galactoză;
deficit de lactază;
Copiii până la vârsta de 15 ani.

efecte secundare

Reacții alergice cutanate (prurit, senzație de arsură, urticarie, erupții cutanate eritematoase);
Înroșirea pielii;
fotosensibilitate;
descuamarea pielii;
răspuns anafilactic sistemic;
Dureri de cap, amețeli;
Somnolență.

Interacțiunea cu alte medicamente

Amelotex simultană recepție cu alți agenți anti-inflamatoare nesteroidiene (în t. H. Acidul acetilsalicilic) pot declanșa dezvoltarea erozive și leziuni ulcerative și hemoragie gastro-intestinală.

Odată cu utilizarea simultană a formulărilor de meloxicam crește cu concentrația de litiu și acțiunea toxică a stabilizatorilor de dispoziție.

Utilizarea simultană de medicamente antihipertensive reduce eficiența acesteia.

Cand interactioneaza Amelotex cu metotrexat, datorită creșterii efectelor secundare ale citostatic în sistemul hematopoietic poate dezvolta leucopenia și anemie. În această situație, tratamentul necesită o monitorizare periodică a indicilor generali de sânge clinice.

Utilizarea concomitentă a AINS cu warfarină, heparină, ticlopidină și alte anticoagulante crește riscul de sângerare.

În interacțiunea medicamentului cu agenți trombolitici (fibrinolizinom, streptokinaza), pentru a evita dezvoltarea sangerarii necesită monitorizarea periodică a parametrilor de coagulare a sângelui.

Utilizarea simultană a meloxicamului cu colestiramină conduce la legarea NSAID și creșterea eliminării acestuia prin tractul digestiv.

Interacțiunea cu ciclosporina și diuretice poate provoca dezvoltarea insuficienței renale.

Utilizarea inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei cu Amelotex crește riscul de hemoragie gastro-intestinală.

Măsuri de precauție

Medicamentul este utilizat cu precauție în prezența unei istorii de ulcere gastrice și 12P. intestin, și în timpul tratamentului anticoagulant (din cauza riscului ridicat de boli ulceroase erozive ale tractului digestiv).

Oamenii de vârstă, pacienți cu ciroză hepatică, insuficiență cardiacă cronică, hipovolemie (scăderea volumului sanguin circulant), care este o consecință a intervenției chirurgicale, folosind droguri ar trebui să monitorizeze în mod continuu funcția renală și, dacă este necesar, reglați regimul de dozare.

Amelotex doză zilnică pentru pacienții hemodializați, nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Dacă modificați parametrii profilului hepatice și o creștere substanțială a transaminazelor necesită îndepărtarea imediată a testării de droguri și la fața locului.

Cu utilizarea simultană a diuretice și a pacientului Amelotex se recomandă să consume suficiente lichide.

Odată cu dezvoltarea diferitelor alergii ale pielii ar trebui să nu mai luați pilule.

Precum și alte droguri natura tratament Amelotex non-steroidiene anti-inflamator pentru pacienții care suferă de boli infecțioase, șterge de multe ori simptomele lor, ceea ce face dificil de diagnostic.

Când se utilizează medicamentul, având capacitatea de a provoca amețeli și somnolență, sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și de gestionare a diferitelor mecanisme.

supradoză

Greață, vărsături;
Tulburări ale conștiinței;
dureri epigastrice;
insuficiență renală acută;
Dezvoltarea de hemoragie gastro-intestinală;
modificări ale funcției hepatice, până la insuficiență hepatică;
asistolie;
stop respirator.

Condiții de realizare

Amelotex sub formă de tabletă - este un medicament disponibil pe bază de rețetă.

condițiile de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate

Preparatul este apt pentru a fi utilizat timp de 3 ani de la data emiterii. Utilizați instrumentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj, este interzisă.