rum.duranhedt.ru

Miopatie congenitală

miopatie congenitală
miopatie congenitală - tulburare congenitală cauzată de anomalii determinate genetic în structura țesutului muscular. miopatia congenitală manifestată difuză slăbiciune musculară și scăderea tonusului muscular, a căror intensitate variază considerabil în funcție de tipul de miopatie. În cazurile severe de miopatie congenitală poate duce la moartea copilului de insuficienta respiratorie. miopatie congenitală este diagnosticată în principal pe rezultatele examinării morfologică a probelor obținute prin biopsie electromiografie myshts-, ergometrie si studiul tonusului muscular sunt doar de importanță secundară. miopatie congenitală poate necesita măsuri de combatere a problemelor respiratorii, asigura o nutritie enterală, corectarea deformari ortopedice existente și altele.

miopatie congenitală

Termenul „miopatie congenital“ este folosit în neurologie în raport cu întregul grup de boli ereditare, mai degrabă rare, care au un tablou clinic similar și sunt diferențiate doar prin modificări morfologice specifice ale structurii musculare. Cele mai frecvente tipuri de miopatii congenitale includ boala centrale rod, miopatie nemaline, miopatie miotubulyarnaya, miopatia cu mai multe bare și un inerente tipuri de disparitate de fibre musculare.

miopatia congenitală este o boală determinată genetic. În funcție de tipul de miopatie anomalie pot fi localizate în loci diferiți de cromozomi și moștenit dominant, recesiv, sau este legat de cromozomul X. Prezența unei întreruperi anormale genei conduce la sinteza unei proteine, incluse în structura țesutului muscular. Ca urmare a schimbării structurii fibrelor musculare, care afectează în mod negativ contractilitatea lor și duce la slăbiciune musculară generalizată. De obicei, miopatie congenitală manifestată în copilarie. Simptomele ei persistă pe parcursul întregii vieți a pacientului. În cele mai multe cazuri, miopatie congenitală caracterizată prin benigna cu progresie slabă sau nu.

Clasificarea miopatie congenitală

Clasificarea congenitala miopatie 2 trasatura au fost stabilite: disponibilitatea informațiilor privind localizarea anomaliilor genetice si date despre ceea ce este de proteine ​​musculare este defect. Ca urmare a alocat miopatia congenitală cu o gena mutanta cunoscut si proteine ​​defect (nemaline miopatie, boala centrala de bază, miotubulyarnaya miopatie), miopatia congenitală cu proteina defect nedeterminată, dar stabilită gene mutante (desmin legate și aktinzavisimaya miopatie) și miopatia congenitală, pentru care rămân necunoscute și gena și proteina defect (tipuri de fibre disproporție congenitale, tsentronuklearnaya miopatie, miopatia cu multiple pini).

Simptomele de miopatie congenitală

miopatie congenitală în primele luni de viață se caracterizează printr-un sindrom de „copil floppy“: o scădere difuză a tonusului muscular, slăbiciune musculară ușoară, dezvoltare slabă a musculaturii și a supt slab. Pe măsură ce copilul de slăbiciune musculară devine mai pronunțată. Se manifestă incapacitatea de a se ridica de la podea, urca pe un scaun, dificultăți în mersul pe jos și alte activități care îndeplinesc ceilalți copii de aceeași vârstă, fără nici o problemă. slăbiciune musculară în miopatie congenitală poate fi exprimată în grade diferite. De obicei, nu se observă o progresie semnificativă. În cazurile severe, copilul este încă în măsură să se ridice în picioare și a forțat toată viața pe un scaun cu rotile pentru a se deplasa. Dar aptitudinile pe care le-au dobândit nu este pierdut.

Cel mai mare risc de miopatie congenitală asociată mușchilor respiratori slabi. La slăbiciune musculară moderată observată dezvoltarea treptată insuficiență respiratorie, frecvente boli bronhopulmonare (bronșită, bronchoalveolitis, pneumonie congestivă și colab.). extremă slăbiciune a mușchilor respiratorii pot duce la dezvoltarea rapidă a insuficienței respiratorii și moartea unui copil în copilărie.

In unele cazuri, miopatia congenitală combinate cu caracteristici dismorfice (palat înalt, forma lungă și îngustă a feței) și anomalii ale scheletului (cifoză, scolioză, picior strâmb, pieptul lui cizmar, luxație congenitală de șold).

Caracteristică anumitor tipuri de miopatie congenitală

Boala tijă centrală moștenit autozomal dominant, cunoscut si cazuri sporadice individuale. miopatie congenitală manifestată acest tip de dezvoltare motorie întârziată, în primul an de viață, rareori găsit la adulți, adesea însoțită de slăbiciune a mușchilor faciali. Caracterizat printr-o ușoară creștere în figură bolnavă și fragil, prezența deformari scheletice. Pacientii cu acest tip de miopatie congenitală există un risc crescut de hipertermie malignă. Biopsia musculară a detecta fibrele musculare cu necroză aseptică unică sau mai multe zone.

miopatie congenitală Nemaline include aktinopatiyu, nebulinopatiyu, tropomiozinopatiyu și troponinopatiyu. moștenirea ei apare mai des într-un principiu autosomal dominant, dar, de asemenea, a găsit o moștenire recesiv, și cazuri sporadice de boală. Forma clasică a miopatie congenitală caracterizată prin sindromul nemaline „copil floppy“. forma severa se manifesta in utero akinezie fetală în formă, și la nașterea copilului - insuficiență motorie severă, slăbiciune a mușchilor faciali și insuficiență respiratorie. O formă ușoară a acestui tip de miopatie congenitală este diagnosticată după o perioadă de copilarie, uneori - in adolescenta, si se produce fara slăbiciunea mușchilor faciali. Există, de asemenea, o formă specifică de nemaline miopatie congenitală în care se pot dezvolta oftalmoplegiei, cardiomiopatie, Sindromul coloanei vertebrale rigid. Examinarea morfologică relevă prezența musculare palochko- caracteristică sau celule filamentare.

Miotubulyarnaya miopatie congenitală de obicei moștenită ca un autosomal în care slăbiciune musculară este exprimată în ușoară și pot fi observate atât fete și băieți. X-linked miotubulyarnaya miopatia congenitală afectează numai masculi și se caracterizează prin curs mai severe de slăbiciunea mușchilor faciali, tulburări de deglutiție și funcției respiratorii. Biopsia musculară leziunii predominant fibre de tip I. Spune locația centrală a nucleilor miocitelor, ceea ce corespunde tesutului muscular al embrionului la 8-10 săptămâni de sarcină. În legătură cu aceasta, cei mai mulți cercetători consideră miopatie miotubulyarnuyu ca urmare a subdezvoltării a țesutului muscular.

Miopatie cu mai multe nuclee este mai frecvent ca o tulburare autozomal recesiva, deși este posibil și dominant model de moștenire. slăbiciune musculară tipic în proximal, care apare in copilarie. Mult mai rar de debut a bolii la o varsta mai inaintata. În astfel de cazuri, există o slăbiciune musculară generalizată. Celulele determinate biopsie musculara nu au mitocondrii și, sakromerov distrugerea și irosirea de fibre musculare.

tipuri de dezechilibru congenitale ale fibrelor musculare manifesta slăbiciune musculară generalizată, inclusiv hipotonie facială, musculară, anomalii ale scheletului. Moștenirea de miopatie congenitală nu a fost stabilită. Biopsia musculară observată o creștere a numărului și de dimensiuni mici, de tipul I de fibre pe fundalul de dimensiuni normale sau hipertrofie a fibrelor de tip II.

Diagnosticul de miopatie congenitală

In cazurile usoare, doar de control în vederea de a studia puterea musculara si tonusul permite neurologului pentru a suspecta că un copil are o miopatie congenitală. O examinare atentă a mușchilor cu care deține testul de putere (ergometrie), electromiografie standard si de stimulare, sau Miotonometry elektrotonometrii oferă dovezi suplimentare în favoarea diagnosticului de „miopatie congenitală.“ Excludere miopatie inflamatorie generalizată (dermatomiozita, polimiozita) Și difuze miozita Acesta permite absența durerii, inflamației și umflarea de sigilii mușchilor.

În cele din urmă miopatie congenitală poate fi diagnosticată numai după ce rezultatele studiului morfologic al țesutului muscular obținut prin biopsie musculară. Numai acest studiu pentru a determina specifice pentru fiecare tip de schimbare miopatie și de a stabili un diagnostic precis. Cu toate acestea, chiar și o biopsie nu este întotdeauna posibil să se verifice în mod fiabil tipul de miopatie congenitală.

Tratamentul de miopatie congenital

Din păcate, până în prezent nu există metode eficiente de tratament, și miopatie congenitală își păstrează manifestările sale pe toată durata de viață a pacientului. Posibile metode de terapie sunt orientate spre menținerea atât un nivel ridicat de viabilitate a pacientului posibil. Dacă miopatie congenitală însoțită de o reducere semnificativă a rezistenței musculare, în primele luni ale măsurilor medicale de viață este de a combate insuficienta respiratorie, care asigură alimentarea printr-un tub gastric, ameliorarea complicațiilor bronhopulmonare. Un efect benefic asupra stării pacienților în orice vârstă are un masaj, hidroterapie și tratamente de fizioterapie. La vârste mai mari, pot necesita corectare ortopedică a încălcărilor existente și adaptarea socială a pacienților.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Slăbiciune muscularăSlăbiciune musculară
AldosteronAldosteron
CrestorCrestor
MertenMerten
Progresând Distrofia musculară BeckerProgresând Distrofia musculară Becker
Amiotrofia Kugelberg-WelanderAmiotrofia Kugelberg-Welander
LovastatinLovastatin
Miopatie metabolicăMiopatie metabolică
ZocorZocor
Omiterea a pleoapei superioareOmiterea a pleoapei superioare

rum.duranhedt.ru
Înfrumusețare Boala, simptome, tratament Medicină Diagnostic și analiză Echipament Sarcină Alimentația corectă Dicționar medical Miscelaneu